8-800-200-0995
Атермик 400 мг + 325 мг №20

Атермик 400 мг + 325 мг №20

МНН
Ибупрофен + парацетамол
Лекарственные формы
Таблетки покрытые пленочной оболочкой
Дозировки
400 мг + 325 мг
Формы выпуска
№20 №10
Условия отпуска
Без рецепта
Фармакотерапевтическая группа
Анальгетики; другие анальгетики и антипиретики; анилиды

Атермик – комбинированный препарат от жара и боли, содержит в составе два активных компонента ибупрофен и парацетамол. Ибупрофен оказывает обезболивающее (анальгетическое), противовоспалительное и жаропонижающее действие. Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие. Эффективность такой комбинации выше, чем отдельных компонентов.

Без рецепта
Внутрь (перорально)
Беременность в сроке более 20 недель

Инструкция по применению Атермик 400 мг + 325 мг №20

Показания к применению
Способ применения и дозы
Противопоказания

Показания к применению

Препарат Атермик показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет при:

  • симптоматической терапии инфекционно-воспалительных заболеваний (простуда, грипп), сопровождающихся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болью в мышцах и суставах, болью в горле;
  • миалгии;
  • невралгии;
  • боли в спине;
  • суставных болях, болевом синдроме при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;
  • болях при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;
  • посттравматическом и послеоперационном болевом синдроме;
  • зубной боли;
  • альгодисменорее (болезненная менструация)

Способ применения и дозы

Режим дозирования
По 1 таблетке 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 3 таблетки.
Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.

Дети
Препарат Атермик противопоказан у детей в возрасте от 0 до 18 лет.

Способ применения
Внутрь (до еды или через 2–3 часа после приема пищи), не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Атермик 400 мг + 325 мг №20

Противопоказания

  • аллергия на ибупрофен, парацетамол или на другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • заболевания, характеризующиеся наличием повреждений и язв слизистой оболочки (эрозивно-язвенные заболевания) желудочно-кишечного тракта, в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в стадии обострения (активная фаза) или в прошлом (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);
  • мозговое (цереброваскулярное) или иное кровотечение;
  • наследственное заболевание, которое проявляется опасными для жизни кровотечениями из-за нарушения свертывания крови (гемофилия) или другие нарушения свертываемости крови, в том числе сниженная свертываемость крови (гипокоагуляция);
  • состояния, характеризующиеся высокой склонностью организма к кровоизлияниям, кровоточивости кожи и внутренних органов (геморрагические диатезы), внутричерепные кровоизлияния;
  • тяжелое нарушение функции почек (почечная недостаточность с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин);
  • непереносимость ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в прошлом) с полным или неполным сочетанием следующих состояний: хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей (бронхиальная астма), хроническое заболевание, которое характеризуется наличием образований (полипов) в носовых и околоносовых пазухах (рецидивирующий полипоз);

  • тяжелое состояние, при котором нарушена способность сердца перекачивать кровь (тяжелая сердечная недостаточность класса IV по классификации Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов NYHA);
  • состояние, при котором нарушена способность сердца перекачивать кровь (сердечная недостаточность), в нестабильной стадии с выраженным обострением симптомов (стадии декомпенсации);
  • поражения зрительного нерва;
  • генетическое отсутствие фермента (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), недостаток которого приводит к разрушению красных клеток крови – эритроцитов;
  • заболевания системы крови;
  • период после проведения хирургического вмешательства по восстановлению нарушенного кровотока в сердце (аортокоронарное шунтирование);
  • прогрессирующие заболевания почек;
  • тяжелое нарушение функции печени (печеночная недостаточность) или активное заболевание печени;
  • подтвержденный высокий уровень калия в крови (гиперкалиемия);
  • беременность в сроке более 20 недель (см. раздел 2. «Беременность, грудное вскармливание и фертильность»).

Продукция компании Renewal

GMP
ISO

Продукция соответствует стандартам качества GMP и ISO 9001:2015. Производственная фармацевтическая компания Renewal занимается разработкой и производством современных, качественных, доступных лекарственных препаратов

  • 2023

    SMARTPHARMA AWARDS

    Компания Renewal признана лучшим производителем МНН-дженериков в России профессиональным обществом фармацевтов

  • Топ 3

    На рынке МНН-дженериков в России

    По объемам реализации лекарственной продукции на розничном фармацевтическом рынке Российской Федерации

Подробнее

Поделиться

Обратите внимание!
Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача
наверх
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ВНИМАТЕЛЬНО ПРОЧИТАЙТЕ ИНСТРУКЦИЮ ИЛИ ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ.